电石

1.1范围

本标准规定了碳化钙（电石）的要求，试验方法，检验规则及标志 包装 运输 贮存和安全。

本标准适用于碳素材料和生石灰在电石炉中化合而制的地碳化钙。本产品主要用于发生乙炔，生石灰氮 钢铁脱硫剂等。

分子式：CaC2 结构式：C≡C Ca

相对分子质量：.10（按2001年国际相对原子质量） 1.2引用标准说明

下列文件中的条款，通过本标准的引用而构成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括刊物的内容)或修订版均不适用于本部分，然而，鼓励根据本部分达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不住日期的引用文件，其最新版本适用于本部分。

GB 190 危险货物包装标志

GB／T601 化学试剂 标准滴定溶液的制备

GB／T603 化学试剂 试验方法中所有制剂及制品的制备

GB／T6682分析试验室用水规格和实验方法[GB／T6682－1992，neqISO 3696:1987 ]

GB／T6003.1金属丝编织网试验筛（GB／T6003.1－1997，eqvISO 3301－1:1990）

GB／T6678 化工产品采样总结 GB／T15956 内销电石包装桶 1.3 要求

1.3.1碳化钙应符合表1所示的技术要求

表1技术要求

项目 指标 优等品 一等品 合格品 发气量（20℃101.3kPa）/(L/kg)≥ 300 280 260 乙炔中磷化氢的体积分数/% 0.06 0.08 0.08 乙炔中硫化氢的体积分数/% 0.10 粒度（5mm-80mm）的质量分数/% 85 筛下物（2.5mm以下）的质量分数/% 5 A圆括号中的粒度范围可由供需双方协商确定。 1.4 试验方法 除非另有说明，在分析中仅使用分析纯的试剂和符合GB/T6682的三级水。 分析中所用标准滴定溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按GB/T601、GB/T603制备。 二、 电石的取样和制备 2.1热电石的取样和制备

2.1.1热样电石由炉前工用铁勺从刚出炉的电石中舀出。 2.1.2每次样品重量不少于0.5 kg 。 2.1.3将样品全部破碎至12mm的以下。 2.1.4将已破碎的样品筛取5-12 mm的试样。 2.2入库和出厂电石的取样和制备。 2.2.1.电石取样由化验员单独完成。

2.2.2取样应有代表性，能代表该批电石的实际质量。

2.2.2.1采用人工破碎时，不同电石块的上、中、下层面都应采取。 2.2.2.2采用机械破碎电石时，可以在破碎过程中间断的随机抽取。 2.2.2.3出厂检验时，应随机抽取具有代表性的大、中、小粒度的样品。 2.3样品重量不少于1.5kg .

2.4将样品全部破碎至12mm以下的粒度。

2.5.将已破碎的样品筛取5-12 mm的试样。 三、 电石发气量的测定 3.1方法提要

碳化钙与水反应生成乙炔气体，根据气体计量器测得生成气体的体积,计算碳化钙的发气量。

CaC2+2H20—C2H2十Ca(OH)2+127 kJ 3．2仪器

3.2.1发气量测定装置，如图1所示。

图1 发气量测定装置示意图

3.3.2气体计量器包括外桶、钟罩、标尺及配重补偿装置，实际容积19L,精密度0.5级。

3.3.3大气压力计精度0.1KPa。

3.3.4标准器：不锈钢材质，容积4.75，精度0.1级，有零点。 3.2.5 U型压力计：测量范围（0～1.96）kPa［(0～200)mm 水柱］。 3.3.4 温度计：（0～50）℃，分刻度0.1 3.3 气体计量器标尺的效验

3.3.1 气体计量器效验设备示意图如图2所示。

3.3.2 效验步骤 3.3.2.1 准备

效验所需要的水合辅助器具如温度计、下口瓶、玻璃管、橡胶管及胶塞等，提前两天放在同一个效验室内，按图2连接好。效验操作应在（20±2）℃的温度下进行，效验过程中环境温度变化不超过1℃，调整气体计量器和标准器至水平状态。增减气体计量器内饱和食盐水，使液面保保持在液面刻度线上。 3.3.2.2 气密性的检查

开启排气阀，使气体计量器与大气相通，拉下配重锤，使指针上升到标尺的三分之二处，关闭排气阀，是气体计量器与标准器相通，调节配重锤是气体计量器内产生约0.98kPa9(100mm水柱)正压差，10min后，若指针及压差基本无变化则认为气密性合格。 3.3.2.3 效验

气体计量器内温度和标准器的水温与效验室温度相差比不大于1℃时方可进行效验。开启排气阀，使气体计量器与大气相通，气体计量器的指针应对准标尺的零点。将标准器放于分离器上面，使标准器的液面对准零点。关闭排气阀，打开下口瓶的阀门，使下口瓶内的水流入标准器内，控制水流速为750 mI／min。当标准器水面达到4.75 L，刻度时，关闭下口瓶的阀门，待压力计平衡后，读出并记录标尺上指针位置数值。放低下口瓶，使标准器内的水返回下口瓶内，以相同的操作进行三次。三次平行测定结果之差不大于1.5 mm时，则三次平行测定结果的算术平均值就作为第一次95 L／kg的校验刻度。以第一次95 L／kg的刻度为起点，继续标定第二个95 L／kg(190 L／kg)刻度线、第三个95 L／kg(285 L／kg)刻度线及第四个95 L／kg(380 L／kg)刻度线，380 L/kg与标尺上读出的毫

米数之比即为校正值a[L/（kg·mm）]。气体计量器要求一年校验一次，标准器要求两年校验一次。

3.4.电石发气量的测定步骤

发气量的测定在图1所示的测定装置中进行。气体计量器内装有一定量的用乙炔气饱和的饱和食盐水，发生器内加入2 L自来水，调好零点。称取粒度为(5～12)mm已拣出明显可见的硅铁块的碳化钙试样50 g，精确至0.1 g，迅速放入样品室内，立即关闭盖子并旋紧。转动手柄，将试样完全投入水中，待试样完全分解后(约10 min)，平衡其压力，读取标尺数值，记录大气压力及气体计量器内温度。同一试样加一次水连续操作三次，第一次的结果不计，第二、三次试验的结果分别用下式计算出在20℃、101.3 kPa干燥状态下的发气量。 3.5结果计算

发气量(G)，数值以升每千克(L／kg)表示，按式(1)计算： α•h(P-P`) ×293.2 G=

101.3×(273.2+t) 式中：

a——气体计量器校正值，单位为升每千克毫米[L/（kg·mm）］ P——大气压力的数值，单位为千帕(kPa)；

P`——按表3查出在t℃时饱和食盐水蒸汽压力的数值。单位为千帕(kPa)； h——气体计量器标尺读数，单位为毫米(mm)；

t——测定时钟罩内温度的数值，单位为摄氏度(℃)。 取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于4 L／kg。

表2不同温度下饱和食盐水蒸汽压力

t/℃ P′/kPa t/℃ P′/kPa t/℃ P′/kPa t/℃ P′/kPa 0 0.453 10 0.920 20 1.760 30 3.200 1 0.480 11 0.987 21 1.880 31 3.370 2 0.520 12 1.050 22 2.000 32 3.560 3 0.560 13 1.130 23 2.120 33 3.760 4 0.600 14 1.210 24 2.253 34 3.973 5 0.653 15 1.290 25 2.386 35 4.200 6 0.707 16 1.373 26 2.533 36 4.453 7 0.760 17 1.466 27 2.393 37 4.706 8 0.813 18 1.560 28 2.853 38 4.973 9 0.867 19 1.653 29 3.026 39 5.253

注意事项：1.每次测试样之前，看刻度是否在“0”上。

2.称样前检出明显可见的铁或硅铁。 3.不定时检查气密性。

4.每次测完之后，打开样品室看试样是否全部流下，否则重新测定。

5.每次清扫样品室。