草地保护学24

控

荒漠草原简介

我国的荒漠草原主要分布于内蒙古西部、大部分地区、甘肃西北部、青藏高原的柴达木地区等西北部地区。境内海拔多为1000m左右，地势平坦，分布有沙漠、盆地和盐湖，水系多为内陆性河流组成。气候具有强烈的性，不仅年温差大（33.8-40°C），而且日温差夜大（达20 °C），夏季白昼炎热而夜间寒气逼人。年降水量均在250mm以下，一般不足100mm。主要植物有白刺、梭梭、骆驼刺、红砂、柽柳、沙拐枣、麻黄等旱生灌木。啮齿类动物主要由沙鼠和跳鼠两个类群组成。沙鼠中以子午沙鼠和长爪沙鼠分布最广，跳鼠则以五

趾和三趾跳鼠最为常见。

第一节长爪沙鼠

一、种群和危害防治的生态学依据

1.形态特征隶属于仓鼠科沙鼠亚科。体长100-130mm；尾长

短于体长。体重20-70g。耳长12-13mm。背部土黄色或浅棕黄色，腹部灰色，喉胸部白色，口角至耳后有一灰白色条纹；尾毛很密，黄色或棕色，末端具毛束，深黑色；趾部被毛为白色。成年雄鼠自喉部到胸腹部中线有一棕黄色纵纹。颅骨前窄后宽，鼻骨较狭长；顶间骨卵圆形；左右听泡相距较近；门齿前缘外侧各有一纵沟；成体上下颊齿有齿根，咀嚼面因磨损而形成一

列菱形齿环（沙鼠科的重要特征）。

长爪沙鼠

2.生态习性

2.1洞系结构长爪沙鼠的洞系由洞口、跑道(通道)、仓库、

巢室、窟等结构组成。洞口斜圆，直径5-6cm，通常向下倾斜450，入地深20—30cm。通道与地面平行，连接一个巢室、若干个仓库和窟。窟为洞道的膨大部分，容积可达19cm x l2cm x 10cm；仓库多个，容积可达13cm x 31cm x 35cm；巢室常铺有干草，为休息及分娩哺幼的场所。一个洞系平均占地4.1m2，最小的1.83m2，大的达9.2m2。一个家族群体共享同一洞系，并有多个出口，一般有3-15个，形成相对集中的洞群，秋季尤为明显，家族成员多在主洞口附近活动，多数个体常在距主洞口15 m范围内搜寻食物，有时在离主洞群30-80m处尚能捕获这一洞群的个体。在离主洞几米到几十米范围内通常还有较浅的散洞，主要为躲避敌害的避难所。鼠巢距地表垂直距离平均69.6cm，夏秋较浅，一般为35 cm左右，冬春较深，可达115

cm。

2.2活动节律长爪沙鼠活动性与温度有重要关系，上午气温高于170C时，沙鼠活动性增强，中午高温下活动减少，下午气温低于190C后，活动性明显开始降低。白天的活动性受天气状况影响很大，云量和风力强度与活动性呈负相关。这可能与长爪沙鼠视听感官敏感有关。长爪沙鼠在无云晴天活动呈双峰型，而在阴天呈单峰型活动。在冬季长爪沙鼠在日出几小时后出洞，而在日落前几小时进洞，趋于昼行性。夏季高温天气时，当气温低于洞温时才出洞活动，故趋于晨昏性和夜行性活动节律。家族内不同个体的活动性不同，雄性成体活动性最强，而雌性成体活动性是雄性的一半，但群体中如果失去雄性成体，雌性成体活动性大为增加。雄性幼体活动性高于雌性幼体。成体的活动性高于幼体。幼体的活动性与其家庭结构有一定关系，来自无雌成体家庭的雌幼鼠活动性远大家庭完整中的雌幼鼠，而雄幼鼠则无此差别。2.3食性与食量

在夏季长爪沙鼠主要取食植物的茎叶，在典型草原区的撩荒地观察发现其取食植物种类有：大籽蒿、变蒿、猪毛菜、狗尾草、羊草等。在秋季，种子在食物的组成中所占比重增大，冬季的主要食源是秋季贮存的草籽，主要为大籽蒿和苍耳的种子。据在内蒙古太仆寺旗农田区的观察，秋季和冬季主要取食的作物种子有：小麦、莜麦、糜、粟、高梁、胡麻、荞麦等。每日食量莜麦约为5.53g、荞麦5.48g、胡麻5.03 g，以高粱和青菜叶测定的日食量分别为5.2g和13.0g。沙鼠食量与环境温度变化有很大关系，在24 ℃±0.7℃时，长爪沙鼠的食物消耗量达1.47 KJ／g体重，当气温降到10-15 ℃时，消耗量增加50％，继续降温至0℃时，其消耗食物量比10℃时又降低25％。

2.4生境选择与迁移长爪沙鼠喜栖荒漠和半荒漠草原以及

在荒漠区分布的农田、田埂、田间荒地。根据对草地和农田不同类型生境中的活动洞口调查，可反映适宜的生存环境。调查表明：田埂密度高且稳定。田埂不仅免于翻耕影响，而且轮种保证了年年都具充裕食物，常成为越冬地，生境迁移及残留个体发展的中转站及避难地，是农田环境中长爪沙鼠的最适生境。翻耕地密度最低。翻耕毁坏沙鼠洞道，翻压了地面植被以及遗留在地面上的籽粒，从而破坏了其栖息环境，减少了田间籽粒，使沙鼠丧失生存条件，也减少冬贮粮食的主要来源，特别是使一些鼠来不及挖洞贮粮，提高越冬死亡率。田间草地密度居中。生境中有大量夏雨型植物，食源丰富，故密度较高。农田密度

不稳定，存在季节性迁移。

2.行为与社群结构

2.1家族群体与领域在自由配对形成家庭的试验中发现，

雄-雄在竞争过程中，各自建立自己的领域，雌性在访问多个雄体及其领域后，最后选择一只雄体，在其领域内形成家庭。当这一雌体留居某一领域后，则排斥其他雌体进入，直到形成稳定领域。野外家庭的典型结构是一雄一雌以及一些年幼个体。非典型家庭或缺雄，或缺雌，或缺幼体。群体大小与成年雄体大小呈正相关。熊形成体大小一般意味着攻击战斗力的强弱，而且大小常与年龄相关，可能年老雄体较早建立领域，有利于领域早期的扩展，有利于家族的发展。保护领域的群体可能不仅仅是一个家庭，可能还有扩散来的雄体，长爪沙鼠可能是母系性群体(matrilinear)，因为雌体可与多个雄体混杂，甚至混

配，而雌性幼体发育及性成熟却被同性成体抑制。

群体的领域变化较大，325-1 550 m2，领域的大小与其群体大小相关，特别在食物丰富的区域，相关性尤为明显，可见保护领域的主要目的在于保护食物资源。领域间很少有空隙，而有一定程度的重叠(1—3 m)，在繁殖季节且有食物资源时，多在此区域发生强烈的攻击行为。除高消耗性和风险极大的护域攻击行为外，还有节省能量的气味标记领域行为，在边界用腹下腺擦地及挖掘小坑表明占据领域，警告或阻止其他个体侵入，从而减少对双的攻击行为。这类的标志行为尤以雄性成体表现突出，其次为雌成体，再次为雄性幼体，雌性幼体几乎没有标志行为。巡视领域是另一种护域行为，雄成体的这种行为也远比其他个体明显。群体内不同个体在领域内所占据的面积也有所不同，一般均表现为：雄成体>雌成体>雄幼体>雌幼体。领域的保护由雄鼠承当。如移去雄性成体，雌亲鼠成为领域保护者，同时领域内的年青雄体活动性增强。

2.2攻击行为群体内部很少出现强烈的攻击行为，但经常可

见反映支配序位(dominance)的顺从行为，低序位个体常表现出从后部爬上高序位个体的背部或尾随高序位鼠，以示顺从。这种支配序位依次是：雄性成鼠-雄性幼鼠-雌性成鼠-雌性幼鼠，而且通常是体大者的支配序位高于体小者。各群个体间除相互嗅触对方鼻部，腹下腺及阴部外，86％的相互关系是保护领域的攻击行为，特别是都发现在相互领域边缘存有食物资源或邻域个体或陌生雄体侵入领域时，护域攻击尤为频繁。攻击行为通常表现为：相互嗅闻，威胁，对峙，猛扑，追赶，扭打，空中跳跃，落地后再扭咬，直至一方逃跑。如果胜者追击对方深入领域3—5 m，败者则反击追击者，打斗再次开始，有时这种双向追赶可多达五六次。一般来说，雄性成体攻击性最强，其次才是雌性成体和亚成年个体。扭打过程，双方都努力咬对

方颈部、腹侧部，但尾部受伤机会较多。

2.3通讯与报警

腹下腺气味和嗅触行为在个体识别中起很大作用，在前述的攻击和交配行为前，长爪沙鼠通过嗅闻识别对方及状态。Halpin(1976)通过破坏沙鼠鼻粘膜而减低其嗅辨能力，发现沙鼠难以分辨熟悉个体和非熟悉个体，以熟悉方式对待不熟悉个体。而且在具同族气味环境下，沙鼠间的社会行为明显增多。

沙鼠表现为合作警戒方式，通过直立、后足蹬弹地面进行报警，其行为十分显著。观察发现，该鼠在秋季贮粮时有用尖叫报警的行为。观察中还发现，长爪沙鼠也利用同域栖居的黄鼠及布氏田鼠的报警信号。沙鼠还常利用远离中心洞区及领域边缘的浅洞作临时避难所。总之，共同保护领域、合作警戒

及合作贮粮都有利于提高效率，增强生存能力。

2.4繁殖行为与交配特征在长爪沙鼠繁殖时期，动情

期的雌性与性活动期雄体相互嗅触，互相修饰。雌体坐立，背向雄体，腰部皮肤颤动，毛发竖立。接着雌体离雄体绕圈节律性冲跑。雄性跟随。雌性停止，臀部朝向雄体呈接受状态。雄体开始爬跨，前足伏在雌体后背侧部。雌体呈现背部前凸姿势，后脚略伸，头微扬。交配后，雄雌各自舔自己的生殖器。雌性的诱导行为对交配行为的发生和顺利进行起十分重要的作用。繁殖行为发生在春、秋季。在半自然状态下的试验观察发现，非同胞间的配对和繁殖处于优先地位。雌体倾向与非亲性雄体配对。当两家族个体混合时，源于不同家庭的个体倾向于组合新家庭。雄雌形成稳定领域后，仅有部分雌体只与本领域雄体交配，但大部分雌体经常性地去其他领域，频繁发生性诱导行为，并与其他领域雄体交配，处动情期的雌性在其他领域滞留时间可达其活动时间的40％，喜与陌生雄体接触。

虽然长爪沙鼠的家族稳定，但婚配可能倾向于混配。野外行为观察发现，处于动情期的雌鼠进人其他领域的频率增加，且多次发现与非本领域的雄体交配，这与半自然状态下发现的长爪沙鼠繁殖对策十分吻合。这种对策可以看作是避免近亲繁殖行为的一种机制。该机制可增加后代的多态性，以适应多变的环境；增加了性选择、精子选择，降低了产生不良后代的几率，减少了繁殖投入的失败。交配期，雄雌的标志行为增多：雄成体的巡视增多，可能是为了阻止其他雄性闯入自己领域与动情的雌性配偶交配；雌性的标志行为也增多，可能是在向异性发出自己处在繁殖状态的信息。一般来说，群体内只有一个雌性成体处于明显的繁殖状态，年青的雌性个体的性成熟及性活动都受同性成体的抑制。领域的存在对长爪沙鼠的婚配关系有着重要影响，对调节种群数量具有重要的作用。

2.5贮食行为草原的冬季漫长而严酷，冬季贮存的食物条件

是影响其越冬存活率和次春繁殖率的一个重要因素。秋季沙鼠就开始积极贮存粮食或草籽以备冬用，每一洞系贮粮数kg到数十kg。平均每洞系贮粮达15.5 kg。贮粮总量远超过冬季所需，因而在夏季常可发现沙鼠向洞外抛弃发霉粮食情况。长爪沙鼠的贮粮活动主要在自己的领域内进行，进入其他领域贮运粮草的情况较少。群体内每个个体都参加贮粮活动，但每个个

体的活跃性却有所不同。

在贮粮过程中，驱赶入侵者的攻击行为增多：在贮粮前仅29％个体有1次以上的驱赶行为，其平均驱赶次数为2.75；而在贮粮过程中有75％的个体存在1次以上的驱赶行为，平均次数为12.4。这时的护域攻击主要是保护食物资源，而且在此过程中的标记行为也明显增多。雄性成鼠通过用腹下腺擦抹地面和挖掘小坑进行标记，以明显的信号来阻止入侵者的进入，

同时也

避免了激烈攻击行为的发生。贮食活跃的个体驱赶行为也相对较多，这主要是因为与入侵者相遇的概率较大。沙鼠的贮粮活动一般是由近到远依次进行。在贮运过程中一般无取食行为，借以提高其贮运效率。因为胜景中的资源是有限的，而贮存的食物对越冬存活乃至春季的繁殖关系重大。另一个有趣的现象时，沙鼠在奔赴食物源时，常在途中的草丛或周边的临时洞停留警戒，但取得食物后却很少有警戒行为，通常是径直奔回主洞。这可以用得失（trade-off）原理来解释。去取食时，尚无任何实际收益，承受捕食风险的意义不大；当取得食物后，其收益/风险比大大提高，所以收益问题成了主要方面，快速运回食物便成为最佳对策。长爪沙鼠个体在食物资源中度波动或呈下降趋势时，其食物消耗量要大于食物资源处于相对稳定时的消耗量。在波动的食物条件下可能采取固定收获量对策，而在稳定环境里则采用固定时间对策。

3.种群结构和繁殖特征

3.1性比据Agren等(19a)的工作，幼体42％为雄，亚成体

58％为雄，成体68％为雄。对农作区和草原区长爪沙鼠的比较研究发现,无论农田还是草原，夏季和秋季的幼体性比都是偏雌，亚成体组和成年组多偏雄。有的学者认为，长爪沙鼠的扩散可能是偏雌扩散：a.幼体组偏雌，成体、亚成体组性比偏雄；b.长爪沙鼠家族是母系的，雌幼体在群内受到性压抑（Agren

等，19a)。

3.2年龄结构长爪沙鼠年龄结构的季节变化很大，一般来说

春季幼鼠比例低，夏季幼鼠比例增加。秋季幼鼠比例又下降，亚成体比例增加。不同生境及不同季节有不同变化特点。据Agren等(19a)对内蒙古草原一个标志种群的研究，在夏季幼体占19％，亚成体占%，成体占27%。年龄组成与种群密度

有显著关系。

种群密度高时，幼鼠比例低，密度低时幼鼠比例高。在密度相当的条件下，在春季，农田和草原长爪沙鼠种群年龄结构差别不大，即幼体和亚成体比例都较大，而秋季农作区亚成体比例增高，达43.24％，而草原亚成体比例仅为13.52％。

3.3繁殖长爪沙鼠一年具2个繁殖高峰，春季的3，4，

5月，秋季的9，10月，冬季仍有部分沙鼠繁殖。在贮粮活动高峰期8月可能有一个繁殖休止期。在实验室饲养条件下的观察结果表明，2-5月是沙鼠繁殖高峰期，9，10月之后不再繁殖。

雌鼠一年繁殖2窝以上，饲养条件下可达4窝。每窝3—-9只。用繁殖指数(I)代表雌性繁殖强度，I=(孕鼠数x平均胎仔数)／总捕获鼠数，发现春季雌鼠繁殖指数与夏季密度变化倍数呈非常显著的正相关，晚秋的繁殖指数与次年春季密度变化亦显示显著正相关。同样，

秋季雄性贮精囊膨大率与翌春密度变化率正相关也非常显著。对栖居于草原的非冬眠啮齿动物而言，其越冬存活率也是影响种群数量变化的重要因素。

繁殖率与食物状态亦有很大关系。对密度差别不大的农作区和草原区长爪沙鼠种群的比较研究结果表明，夏季繁殖率差别不大，但至秋季农田食物丰富，农田长爪沙鼠种群的繁殖率(睾丸大小、贮精囊膨大率、妊娠率)显著大于草原区种群。

Clark等(1986)证明雌性长爪沙鼠的性成熟呈双峰型。一些个体在睁眼前(16d)阴道开孔，其他个体则发生在断奶后(25 d)，而且这两种类型的比例呈波动变化。早熟雌体繁殖早，每窝个体多，而且生产偏雌的后代。有趣的是，它们的雌性后代亦常呈此繁殖特征。不同动物具有不同的繁殖对策（r或k对策）。从

Clark等的工作推测，同一种群在不同季节和社会环境显示不同的繁殖对策。长爪沙鼠的进化史发生在季相明显的中国北部和蒙古地区，冬季严酷漫长，沙鼠靠贮存的食物过冬，繁殖力下降到很低。夏季温高多雨，有利于种群数量上升。在春季出生的雌体，自然选择有利于早熟型，当年繁殖。而在秋季出生的雌体，自然选择有利于晚熟型个体，以越冬后次年繁殖。社群环境亦影响繁殖对策。有人通过灭杀减少原种群的88％，一月后发现怀孕鼠的最小体重由原来的58 s将降至35—50e，可见早熟型雌体比例升高。Paynmn和Swanson(1980)发现幼雌体与双亲笼养一起，其性成熟和性活动受到抑制。如雌亲体不在怀孕，或移去第二窝幼子，都可减少对第一窝雌体的抑制。如果去掉母体，雌幼体很快性成熟进入繁殖状态。实验证明雌幼体的性压抑并非由拥挤压抑造成的，可能是与母体接触及母体尿和腹下腺的化学信号抑制有关，其机理值得进一步探索。Werren和Charnov(1978)提出自然选择会导致不同季节出生的幼仔性比不同。对长爪沙鼠来说，其性成熟需6-8个月，当年雌体可在当年晚夏、翌春和早夏开始繁殖。所以春季出生的雄体，其性成熟后仅赶上与当年出生的雌体交配。而秋季出生的雄体，次春成熟，有机会与越冬雌体和当年雌鼠交配，繁殖机会增多，所以，从自然选择的角度可以期望秋季出生的幼鼠性比偏雄。长爪沙鼠通过性成熟的速度和性比的调整，以适应环境的变化。这种调整可能是长爪沙鼠种群调节的重要机制之一。4.种群数量动态及其预测预报

4.1种群数量波动特征

据夏武平等（1982）的调查表明：(1)长爪沙鼠的种群数量年际变化很大，可相差20倍以上，而季节变化较小，不超过1倍。(2)不同生境鼠密度的年际变化趋势相同，但各具特点，农田鼠数量变化幅度相对较小，特别在低数量年份，相对其他生境密度较高。而荒地鼠密度在低数量年份，数量可低于农田数量的40倍，而在高数量年份其密度接近于农田。(3)社群性长爪沙鼠的种群数量波动具明显内在调节机制。在种群数量高峰期及衰减初期，种群的繁殖参数明显减低，而当种群数量处于低数量期时，繁殖参数开始增加，当种群密度再次升高时，繁殖参数又呈随之减低的趋势。年龄结构也反映了相应化。

气候条件虽然对长爪沙鼠种群数量有较大影响，但内部反馈调节也起重要作用。例如：19年，气候正常，植物生长状态良好，但雌鼠妊娠率及雄鼠贮精囊膨大率却都较低，秋季无幼体，雌鼠体重低，导致1965年数量下降。1966年，持续干旱，并没有影响种群数量的回升，亚成体仍提前性成熟，8—9月没有像往常一样停止繁殖。1968，1969年，种群数量很高，虽然气候正常，但繁殖强度明显减低。

一些种群生物学指标如性比、年龄结构、雄雌繁殖强度等和气候条件如降水量、降水期、初霜日、冬季气温及积雪时间，以及沙鼠的食物条件等对长爪沙鼠种群动态有不同的作用，可以从这些指数的变化分析出长爪沙鼠种群数量变化趋势。

降水是影响长爪沙鼠种群数量的一个较重要的气候因素。因为内蒙古高原降水较少，降水是影响植物的

关键因子，植物是沙鼠食物和水分的来源，从而间接影响长爪沙鼠生存和繁殖。此外，过多的降水还会淹垮局部区域的沙鼠洞道，甚至直接淹死长爪沙鼠。一般而言，长爪沙鼠密度较高的年份，密度与降水量显著相关，但在种群数量下降的年份，密度与降水量无相关性。

初霜的早晚对次年春季种群数量的影响也非常明显。这是因为初霜过早可影响到种子的成熟，从而影响冬季食物的数量和质量。初霜早晚还影响沙鼠贮食期的长短，影响贮存量。

北方的冬季是长爪沙鼠最严酷的季节，冬季的气温和积雪也是影响沙鼠数量的重要因子。研究表明，冬季气温低，积雪时间长，有利于长爪沙鼠的安全越冬，春季密度较暖冬和少雪年份高出数倍。

4.2数量预测

春季预测秋季：y=0.4X1-0.2X2+ 0.3

式中，y为秋季密度／春季密度；X1为雌性繁殖指数的级数

(孕鼠数x平均胎仔数／捕获总数)。

长爪沙鼠雌性繁殖指数级数分级标准如下：小于0.5为I级;0.5-1.00为Ⅱ

级;1-1.5为Ⅲ级;1.51-2.00为Ⅳ级。

X2为4-8月降水量偏离历年平均值的程度。

降水量偏离历年平均值的分级标准如下：偏离1—30为I级；偏离31-60为

Ⅱ级；偏离61—90为Ⅲ级；偏离91-120为Ⅳ级。

春季繁殖指数越大，秋季数量变化越大。降水量离历年平均

值越大，秋季数量变化越小。

秋季预测翌春：y=0.0685X1+0.026X2-0.12X3-1.35式中，y为翌春秋季密度／春季密度；X1为幼鼠所占比例；

X2为初霜日（取日期）；X3为12-2月间平均气温。

5.综合防治对策

5.1严禁在草原上垦荒种粮，大力推行退耕还草，还草原以自

然风貌。沙鼠的种群数量与冬季贮粮条件的优劣密切相关，而农田的作物籽实是沙鼠贮粮的重要来源，因而杜绝农田即等于

断绝了沙鼠越冬的食物来源，种群数量必然大减。

5.2对农区而言，应从农业生态系统整体的经济生态效益出发，

充分发挥农业技术措施的防鼠灭鼠及增益作用，以多途径、多层次的生态措施，着重控制长爪沙鼠的越冬条件和避难地。

5.3建立鼠情监测和预报系统，每年4月下旬和9月中旬进行密

度调查，辅以相应的种群生物学特征调查，提出年度及翌春数

量预测方案，为防止决策提供依据。

5.4综合技术措施的应用在低数量年份(洞口数1—5

个／hm2)，以上述的生态控制措施为主，无需使用毒饵法。在种群数量增长年份（洞口数6-25个/hm2），局部区域可能出现大的密集洞群，密度可达21-80个/hm2。春季应以毒饵法为主，针对局部危害严重地区进行重点投饵，选用0.2％敌鼠钠盐小麦毒饵，每公顷1.50—2.25kg。夏季配合压青措施，辅以熏蒸剂(磷化铝片剂)熏杀。秋季着重加快秋收进度，扩大秋耕面积，挖仓等生态方法巩固灭效。在高数量年份，春季条带调查洞口密度超过30个/hm2，应全面实施化学防治措施，迅速控制种群的发展。一般来说，以化学灭杀法迅速地减低鼠群数量，并在此基础上，通过生态措施减少长爪沙鼠的环境容纳量，并对长爪沙鼠生活史中的薄弱环节进行有针对性的重点打击，长爪沙鼠的危害即可得到有效控制。

第二节三趾跳鼠

１.形态特征体长约101-155mm，尾长超过体长1/3以上。头

大，眼大，耳较短。前肢5趾，第一趾具短而宽的爪，其余4趾的爪细长而锐利。后肢特别发达，其长度约为前肢的3-4倍。后足只有中间3趾，两侧趾完全退化，趾下面具有梳状硬毛。第二趾和第四趾的爪特别发达，侧扁，呈刀状。尾末端有黑白相间的尾束。体背毛色从灰棕色或棕红色到沙棕色或沙土黄色，部分背毛毛尖黑色，体侧与股部外侧毛锈黄色，整个腹面连同下唇和尾基部毛色纯白。颅骨短而宽。鼻骨前端具一缺刻，鼻骨与额骨相交处明显下凹。颧骨细，泪骨发达。眶前孔很大。顶间骨的宽为长的一倍半。听泡发达，左右听泡间有相当宽的空隙。门齿孔短，其后端达于上臼齿列中小前臼齿之间。上门齿几乎与上领垂直，前面黄色，有浅沟。前臼齿的高度不

及第一上臼齿之半，其横截面为圆形。

三趾跳鼠

2.生态特性

2.1栖境三趾跳鼠为喜沙种类。尽管从大生境条件来讲，其分布地的类型较为丰富，但都有一个共同的特征——一定面积的沙地。在沙质冲积扇、河滩地、固定或半固定沙丘、砾石荒漠中的风积沙丘地段，甚至沙漠中的流沙区都有三趾跳鼠的踪迹。在众多栖境中，为三趾沙鼠所偏爱的主要有以梭梭、沙拐枣为主的灌木荒漠，红柳沙丘，胡杨疏林沙丘，以及其它以沙蒿、沙柳等旱生和超旱生植物为主的植被类型。2.2洞系三趾跳鼠在生境中呈弥散性分布，洞系构造较为简单，

一般由洞口、洞道、巢室、盲洞和暗窗组成。每个洞系一般只有一个洞口，洞道长短不一，通常为1.5-2.0m，但位于沙梁上的洞道较长；洞径7.5-9.5cm;巢室位于洞道末端，呈圆形，距

地面约60-70cm，浅的

在30cm以内，但在塔里木盆地有深达4m的纪录。巢圆盆形，内由细软杂草铺垫，直径约13—15cm。盲洞位于窝巢两侧。暗窗是由洞道或巢室挖向地表的预备通道，末端仅以一薄层沙土与地表阻隔，当洞口部受到惊扰时，巢主便会突然由暗窗中破洞而逃。洞口常为抛沙所掩埋，但抛沙不聚集成堆。2.3活动规律三趾跳鼠属夜间活动型动物，白天藏身在洞中，并用细沙掩埋洞口。傍晚出洞活动觅食，天色放亮时，才重返洞中或另挖新洞。三趾跳鼠行动时只用后脚着地，呈纵跳窜跃状，最大跳跃距离可达3m以上。尾不仅可控制方向和保持平衡，并能竖直敲打地面，增加弹跳力。一般的风沙和细雨并不妨碍三趾跳鼠的活动，但风速太大或阴雨连绵时，活动就会降低甚至停止。一旦风息雨停，跳鼠往往提早出洞而活动更加频繁。三趾跳鼠的活动强度随季节而异。4月份出蛰后，因食物不足，活动强度很低，随着天气转暖，植物萌发生长以及食物丰度的增加，跳鼠的活动逐渐加强。5月中旬因繁殖而达到全年活动强度的最高峰，7—8月份活动又逐渐减弱，到8月下旬，开始准备冬眠，形成全年活动的第二次高峰。2.4 蜇眠三趾跳鼠为冬眠动物，出蛰入蛰时间因地而异，一

般在3—4月出蛰，8月育肥，9—10月进入冬眠期，但曾于11月18日采到过标本。入蛰有一定顺序，首先入蛰的是老年雄

性个体，其次是成年雌性个体，最后为幼体。

2.5繁殖及生长发育出蛰后不久即进行交配，4—6月为繁

殖期，妊娠期25—30天，每胎仔数2—7只，平均3—4仔。通常

每年繁殖一次，极少数可产2胎。幼鼠第二

年可达性成熟，并参与当年的繁殖，但出生较晚的个体，有时

要过两个冬天才能达到性成熟。

2.6食性跳鼠以植物的茎、果实和根部为食；也吃一些昆虫。

据在内蒙古的调查，三趾跳鼠以杂草种子、昆虫、沙蒿、白刺果和马铃薯的茎叶为食。据在的考察，它还喜欢吃一些芦苇和某些禾本科植物的根部；跳鼠不需专门饮水，植物中的水

分已足够其新陈代谢的需要。

3.地理分布三趾跳鼠的分布很广，我国北方大部分省区均

有分布。分布的东界为吉林和辽宁二省的西部，南界大致为万

里长城、祁连山与昆仑山脉。

4.危害三趾跳鼠是荒漠草原和沙地的主要害鼠之一。该鼠通

过盗食谷物、挖吃固沙植物种子和啃啮树苗等方式对农业和林

业造成损害。60年代初，内蒙古巴彦

淖尔盟和伊克昭盟的固沙育林工作就是由于三趾跳鼠和小毛足鼠挖食种子和啃食幼苗而遭到失败，造成了巨大的经济损失。

5.防治方法

5.1化学防治用毒饵法或熏蒸法均可取得一定效果。5.2人工捕打(1)挖洞法找到跳鼠洞口后，先在洞口附近用

手指探查暗窗，然后用物品将暗窗的开口盖住，再循洞找鼠，但须时刻警惕它由洞口窜出。(2)杆钩法用长约3m的柳条棍，顶端装一铁质倒钩，以此杆迅速插入有鼠的洞道，钻通堵洞的土栓，将三趾跳鼠拧在挑杆钩上，拖出击毙。(3)火诱法在三趾跳鼠密集区，在无月光的黑夜，点燃火堆，当跳鼠发现火光后即会前来，此时，人们可手持树枝贴地横扫其足，使其腿部

受伤，不能跳跃，乘机捕捉。

第三节五趾跳鼠

1.形态特征五趾跳鼠是跳鼠科体形最大的一种，体长约

140mm左右。耳长与颅全长几乎相等。头钝，眼大。后肢较前肢长，约为前肢的3—4倍。尾长约为体长的1．5倍，末端呈“旗”状。后足5趾，其第一、五趾不达于其他3趾的基部。夏天额部、顶部、体背面和四肢外侧的毛尖一般为浅棕黄色，有灰色的毛基。由于一部分毛具黑色毛尖，同时灰色毛基也常显露于外，因而总体上具有明显的灰色色调。耳的内外侧边缘具有沙黄色短毛。颊部与体侧亦为浅沙黄色。尾基上方淡棕黄色，腹面污白，末端具黑色和白色长毛构成的“旗”，黑色

部分呈环状，其前方的一段尾毛为污白色。

吻部细长。脑颅无明显的嵴，顶间骨甚大，宽约为长的2倍。眶下孔极大，呈卵圆形，其外缘细小。门齿孔甚长，其末端超过上臼齿列前缘。颧弓纤细，后部比前端宽得多。腭骨上具有卵圆形小孔1对。下颌骨细长而平直。角突上具有卵圆形小孔。上门齿较三趾跳鼠向前倾斜，前方白色，平滑无沟。前臼齿1枚，圆柱状，其大小与第三上门齿相似。厦门齿齿根极长，其末端在关节突下方形成很大突

起。无下前臼齿。下颌臼齿3枚，第1枚最大，逐次变小。

2.生态特性

本种主要生活在干旱的半荒漠地带，荒漠地带偶尔也能见到。在青海栖息于2500m的山麓平原和丘陵地带的羽茅及苔草草地上，在甘肃河西走廊的山地半荒漠地带采到过标本，在

内蒙古则栖息于山坡草地上。

洞穴很简单，洞道几乎水平走向，长约5m，洞口直径约6cm左右。临时洞较小，长约60一120cm，深20一30cm，没有曲折，洞口经常从里面向外堵住。平时多在临时洞中栖息。

活动力很强，通常于早晨和黄昏进行活动，有时白天也外出活动。冬眠，在内蒙古呼和浩特地区开始出蛰时间为3月底或4月初，出蛰临界日均气温3．3—4．2℃，出蛰顺序为先雄后雌，相差20天左右；入蛰开始时间为9月底或10月初，入

蛰临界日均气温14 ℃

左右，入蛰顺序先雌后雄，入蛰结束时间10月20日。出蛰和入蛰无年龄顺序。

五趾跳鼠属杂食性鼠种，其食物结构以植物种子、植物的绿色部分以及多种昆虫组成。有时动物性食物比例甚高，可达70％一80％左右，食物中主要成分是甲虫(包括幼虫)，在亦吃较多的蝗虫。在植物性食物中，主要以狗尾草、紫云英等植物种子为食，农区则以谷物种子为食。

每年4—5月份开始交配，在4月底5月初即可捕到孕鼠，5月31日捕到具子宫斑的雌鼠；直到7月中、下旬仍有鼠怀孕，7—8月可见到幼鼠，估计年可产2胎以上。每胎2—9仔，平均4—5仔。

跳鼠的天敌很多，如鸟类中的猫头鹰，兽类中的鼬科动物、沙狐、兔狲等均能捕食跳鼠。

3.地理分布

五趾跳鼠在我国北方分布较为广泛，黑龙江、辽宁、吉林、河北、山西、内蒙古、陕西、宁夏、青海和等省区均

有分布。

4.危害

在草原上，主要以各类植物的种子为食，因而影响草原植被的自然更新。而在农区则盗食蔬菜和播下的种子，秋季则

大量盗食作物种子，因而给农牧业都带来一定的危害。

5.防治方法

与三趾跳鼠相同。