中华人民共和国卫生行业标准
甲型胎儿球蛋白检测用于产前监测和
开放性神经管缺损诊断准则 WS／T×××－200×
Approved Guideline of Systems for Alpha Fetoprotein (AFP) Assays Used in Prenatal Screening and Diagnosis of Open Neural Tube Defects
1 范围
本标准规定了利用母体血清甲型胎儿球蛋白(maternal serum AFP， MSAFP)和羊
水甲型胎儿球蛋白(amniotic fluid AFP， AFAFP)检测进行产前监测和开放性神经管缺损(open neural tube defects，ONTD)诊断的方法和程序、标本采集和保存、正常参考值的制定、标准品的选择、干扰因素、方法优化和质量控制措施。
本标准适用于MSAFP和AFAFP检测。
2 标准物质
2.1 WHO标准物质
世界卫生组织(WHO)有AFP标准物质供应(72/225)，用脐带血冻干制成。该标准
物质使用国际单位(IU)，并由定标实验室联合赋值。 2.2 中国国家标准物质
中国还没有国家标准物质。
在中国的国家标准物质(其定值应溯源到WHO标准物质)确定以前，生产厂商应
使用WHO、英国、美国标准物质标定实验室日常使用的标准物质，或直接使用WHO、英国、美国标准物质作为实验室日常使用的标准物质。
在中国的国家标准物质确定以后，实验室可使用国家标准物质。
2.3 标准物质的使用
2.3.1 使用标准物质制作的工作曲线应最大限度地适应临床标本的AFP含量范围，尽量避免对血清标本进行稀释。
2.3.2 工作曲线以母体血清AFP检测为准。羊水需使用试剂盒生产厂商在试剂盒中提供的稀释液或单独出售的稀释液作适当稀释(1/100到1/200)后检测。实验室使用自制的稀释液时，必须经过对照试验证明其适合试剂盒的检测需要，并在分析过程中带入稀释质控品以监测稀释过程的精确度。 2.3.3 制备工作曲线
统一使用IU作为AFP单位，或使用试剂盒提供的转换因子转换为IU报告AFP检测结果。
3、标本收集、运输和贮存 3.1标本收集 3.1.1 血清
血液收集在无抗凝剂的玻璃管内，室温放置30至45分钟，血块收缩后，以
1000~1200×g离心5~10分钟，获得血清标本。标本有乳糜微粒或严重溶血，为不合格标本。
3.1.2 血浆
试剂盒允许时，可使用血浆标本。
3.1.3 羊水
用标准的羊水采集技术收集羊水，实验或送检前将样本离心，去除红细胞，并
做记录。
3.2 标本保存、运输
血清：采血后立即分离血清，可以常温运送标本，实验前或运送前放4-8℃冰箱
保存。
羊水：实验前必须贮存于4-8℃冰箱，温度较高或运送时间长，标本应放置冰块
送检。
用于MSAFP或AFAFP分析的标本，放置于带塞的管子内，在-20℃可延长保存
时间。
4、检测方法
AFP的定量测定方法包括：放射免疫分析技术、酶联免疫吸附技术和发光免疫分
析技术等。检测时严格按照试剂盒说明书操作。 5．质量保证
建立严格的质量保证措施保证监测的质量。
5.1 参考值的制定
监测实验室必须建立自身的参考值，或者证明利用其它来源的参考值是适当的。
MSAFP监测参考值是每个实验室使用自身的每一孕周的监测对象实验结果计算出的一组中位值。病人结果用相应孕周的正常均值的倍数(multiples of the median ， MoM)表示。
5.1.1 母体血清中位值的建立
各实验室应使用选定的试剂和自身监测对象(15到20孕周的孕妇，每个孕周作100份MSAFP检测)计算中位值建立本实验室的参考值。计算中位值时不必排除异常母体标本的测定结果，但使用未经筛选的样本来测定中位值可能会有微小的误差。
对于不能在开始监测前独自收集到足够标本的实验室，可以采用以下方法加以解
决：
选择A：首先，让已经建立的监测实验室检测该实验室监测对象的MSAFP，然
后在该实验室对相同血清进行测定。当收集到足够的数据以后计算该实验室中位值。
选择B：从另一个监测实验室获取血清样本，检测后建立中位值。
选择C：使用一个与该实验室使用相同试剂盒的监测实验室的中位值。从监测实
验室获得50~100份已经测定MSAFP的样本并在该实验室进行检测，如果结果相差不超过±5％，则使用监测实验室的中位值开始进行监测。注意观察监测结果的阳性
率，当积累了足够的数据以后计算本实验室的中位值。如果提供血清和中位值的实验
室使用了不同的试剂盒，应在完成上述工作之后，使用50~100份样本MSAFP结果进行线性回归分析，建立两组测定结果的相关性，使用回归方程将参考实验室提供的
中位值转换成适合于本实验室使用的中位值。进行线性回归分析克服两个实验室之间可能存在的恒定系统误差。
选择D(加权均数对数线性回归)：在14~25孕周期间均呈现对数—线性相关，可
以用每孕周的MSAFP值计算加权均值，然后进行对数—线性回归分析，以获得数学方程。依方程计算出其它孕周数值作为中位值用于监测，使得那些数据不足的孕周可通过推算得出中位值。
5.1.2 羊水中位值的建立同母体血清中位值的建立。 5.2 AFP实验的室内质控
所有的标准质控方法均适用于AFP实验的室内质控。
控制品的含量应在医学决定水平（cutoff值）附近。三种质量控制品： “正常浓
度控制品” 、“高浓度控制品”和“极高浓度控制品”，其AFP浓度分别为30~45 IU/mL 、60~90 IU/mL和 100~150 IU/mL。
使用自备或购买质控血清进行室内质控，其数量应足够一年使用。
血清在冻融过程中AFP含量稳定，实验室可以通过测定以往的某个病人标本来
监测长期的实验漂移。该标本应是在计算和制定现在使用的中位值时所检测的病人标
本。如果检测结果变化幅度超过了5~8％，中位值和监测cutoff值就可能发生了相应的漂移，应重新计算和校准参考值。
如果测定结果发生了稳定的改变，并且中位值的改变超过了5％，则应选择漂移
发生后的数据重新计算中位值。如果这些数据不足以计算一组可靠的中位值，可使用一个校正因子对旧的中位值进行校正后作为新的中位值。
在标本量很大时，应在实验过程中随机加入质控进行监测。
5.3 实验室工作
血清AFP水平与孕龄、母体体重、种族、胰岛素依赖性糖尿病和多胎妊娠有关，
高低各不相同，解释血清AFP结果时必须考虑以上因素。
应综合考虑病人本身因素和AFP测定因素来评估神经管缺损的监测报告，充分
考虑了各方面引起变异的因素和问题后，为临床医生提供合理的建议。
评价一个实验室进行AFP监测的资格时必须考虑到如下因素：
① 参考值必须来自本实验室或证明使用的参考值适合于本实验室的监测对象。
② 影响AFP结果的所有因素都应加以考虑。
③ 评估神经管缺损时必须考虑到病人的特殊情况。 ④ 向医生提供对结果进行解释的帮助。
⑤ 对孕妇MSAFP监测应有一个合理(与大型监测中心相对一致)的总阳性率
(initial percentage of women with positive results， IPR)。 5.4 室间质量评价
开展AFP监测的实验室必须参加权威机构组织的AFP室间质量评价活动并合
格。
5.5 监测过程中保证监测质量的其它措施
① 通过对胎儿畸形检出率和漏检率的追踪观察来评价监测程序的能力。较大实验室考虑这种监测方式。
② 通过对IPR的监测来评价监测效果。
标本量达到300~500份时，应至少每个月对该检出率进行一次监测。
6 数据处理 6.1 单位
单位使用国际单位IU/ml。
6.2 精密度
在临床决定范围内(2.0至2.5MoM)，批间CV≤10%，不精密度对MSAFP监测结
果可靠性的影响比较小。 6.3 工作曲线范围
AFP实验的工作曲线范围应函盖绝大多数需要做该项检验的正常标本和病理标
本。该工作曲线范围包含正常孕妇均值的0.5至8.0倍范围，浓度大约是10IU／mL到200IU／mL。超过最大检测限的标本应稀释后重新测定。 6.4 校准和准确度
定期校准仪器及加样器的精确度，避免不精确度造成的结果误差。
6.5 cutoff值
cutoff值是判断监测对象的检测结果是否异常的标准，其表达方式为中位值的倍
数，不同检测中心可使用不同的cutoff值。正常孕妇MSAFP测定结果中，如以3倍中位值做为cutoff值，大约有1％会超过cutoff值; 以2.5倍中位值做为cutoff值，大约2％超过; 以2倍中位值做为cutoff值，大约5％超过。对初检结果超过cutoff值的正常孕妇应做进一步的检查(重新抽血复查、超声检查和校正孕龄等)。 7 监测方法及结果解释
选择不同的AFP诊断阈值会直接影响到对ONTD监测的假阳性率和检出率。母
体的体重对AFAFP总量没有影响。胰岛素依赖性糖尿病孕妇的MSAFP水平较低(大
约20％)。MSAFP实验结果用相应孕龄无ONTD孕妇检测结果的中位值的倍数表示。无ONTD母体的年龄、是否单身及地理因素都不会影响其血清和羊水AFP测定结果。 7.1 母体血AFP测定 7.1.1 检测时的孕龄
实验室在提供结果解释时必须明确采集标本时病人的孕龄。
7.1.1.1 孕周的计算方法
送检血清样本进行MSAFP测定时统一采用实周计算法。结合末次月经(last
menstrual period，LMP)和声像监测估算孕龄改善ONTD的监测效果。
常规使用二顶骨直径测定来计算孕龄，可能会错误提高开放性脊柱裂的检出阳性
率。
7.1.1.2 检测最佳时间
产前诊断的最佳时间为16到18孕周。15孕周之前用MSAFP监测ONTD是不
可靠的，同时也不推荐在20孕周以后进行。 7.1.1.3 监测方案
MSAFP初检结果升高时，应对MSAFP进行两次连续的检测(采样时间间隔1周
以上)，再进行进一步的诊断检查。然后进行声谱仪检查，其目的是：(a)确认孕期；(b)检查是否是双胞胎；(c)评估胎儿的发育状况；(d)检查无脑畸形。如果MSAFP升高仍然得不到合理解释，应再次进行超声检查以查找其它的胎儿畸形，特别是开放性
脊柱裂和开放性腹壁缺损。最后进行羊水AFP(AFAFP)检测。 7.1.1.4 结果报告
每一项实验均应立即进行并及时发出报告。
7.1.2 正常参考值
7.1.2.1 正常参考值
妊娠中期的MSAFP浓度正常中位值大约每周上升15％。
某孕周的正常单胎孕妇的AFP值大约90％都介于0.5到2倍中位值(16实周时，
大约为35IU/mL)。每一孕周的MSAFP值近似于对数正态分布。将结果绘制成图，其分布向一侧倾斜，顶部的值特别大，呈钟形曲线分布。 7.1.2.2 解释MSAFP结果的统计方法
将相同孕周的正常孕妇的测定结果计算出中位值，然后用MoM表示病人的AFP
测定结果。
7.1.3 MSAFP升高的临床意义 7.1.3.1 开放性神经管缺损
妊娠妇女血清AFP测定的目的是为了鉴别ONTD，特别是胎儿开放性脊柱裂。
开放性脊柱裂孕妇MSAFP大约相当于正常单胎中位值的4倍，而无脑畸形孕妇的MSAFP则相当于正常中位值的8倍。对cutoff值附近的MSAFP结果的解释规则应进行定期评审。
7.1.3.2 多胎妊娠
双胞胎妊娠的MSAFP大约相当于单胎妊娠的2倍，三胎则大约为3倍。因此一
旦确认为多胎妊娠，则需要使用相应的多胎妊娠参考范围对结果作恰当诊断。 7.1.3.3 对死胎、先兆流产、低体重儿或早产儿的处理
这些情况也会造成MSAFP水平升高。对异常结果，应该在做完所有必需的进一
步检查之后，再重新进行详细分析。
7.1.3.4 与MSAFP升高相关的其它主要的胎儿畸形
开放性腹壁缺损和芬兰型先天性肾病变应通过MSAFP监测加以鉴定。
7.2 羊水AFP测定
7.2.1 检测时的孕龄
7.2.1.1 孕周的计算方法
参照母体MSAFP检测的孕周计算方法(7.1.1.1)计算孕周。
7.2.1.2 推荐的检测时间
推荐在16至22孕周进行羊水分析监测ONTD。
7.2.2 正常参考值
7.2.2.1 正常参考值
正常孕妇的AFAFP水平均在5~40kIU/mL间。妊娠17周的正常中位值大约是
10kIU/mL。
7.2.2.2 解释羊水AFP结果的统计方法
使用与MSAFP相同的方法对AFAFP结果进行统计分析。
7.2.3 AFAFP水平升高的临床意义
7.2.3.1 开放性神经管缺损AFAFP的阳性结果需对羊水进行HbF分析加以纠正。但由于可能出现胎儿血对样本的污染，因此不能根据胎儿血的存在直接排除ONTD。
排除AFP假阳性结果最可靠和最特异的方法是检测神经酶─乙酰胆碱酯酶
(acetylcholinesterase，AchE)。AchE分析是针对羊水AFP阳性结果必须做的确认试验。检测方法参照有关文献。
开展该项实验有困难的小实验室应将标本送到较大的实验室作AchE分析。
7.2.3.2 死胎
死胎也会造成AFAFP水平上升。死胎羊水AchE凝胶分析会出现一种特有的斑
点状模式。
7.2.3.3 误抽吸母体尿的鉴别
抽取羊水时错误地抽吸了母亲膀胱中的尿标本，AFAFP浓度常常低得无法检测。
应通过PH(新鲜吸取的尿标本PH较低)或“蕨叶试验”(尿标本为阴性)加以鉴别。
蕨叶试验的做法是：将一滴样本滴在一块载玻片上，自然干燥后用显微镜镜检，
羊水标本会出现一种与蕨类植物叶子形状类似的特殊结晶结构。 7.2.3.4 其它胎儿畸形
其它主要的胎儿畸形也可造成AFAFP监测结果升高。开放性腹壁缺损也是常见
的胎儿畸形之一。由于Turner’s综合征有膀胱水囊形成，如果发生水囊破裂或不小心抽到了水囊部位，也会导致AFP结果升高。
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